儋州染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险) - 儋州万核亲子鉴定基因检测中心
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在儋州的孕妈妈，产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁，希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史，希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示风险值异常，需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑，希望获得更多信息辅助判断。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段，主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常（如唐氏综合征），以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息，帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是，它主要针对这几种特定的染色体异常，并不能涵盖所有遗传病，也不能替代最终的诊断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血，就像常规抽血检查一样。无需空腹，随时可以进行。采样过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在儋州的合作机构（如体检中心或采样点）完成采样，部分机构也支持采样盒邮寄服务，方便在家附近的诊所采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高，特别是对21三体的筛查，是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测，则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术，结果“低风险”代表相关异常的可能性极低，但无法保证100%排除所有问题；若结果为“高风险”，则提示需要进一步通过产前诊断（如羊膜腔穿刺）来最终确认。整个检测过程仅需您的血液，对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇，双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请务必准确填写个人信息及孕周，这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元，为自费项目，不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益，请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目，由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告，这是一份重要的健康信息档案。
用户评价 (5条，均分4.4)
报告看得一知半解，虽然有个‘简易版’，但有些医学术语还是不懂。打电话去问，客服很耐心，用大白话给我讲了快20分钟，直到我完全明白。要是报告里能再多加点通俗比喻就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已经记录，会推动报告在专业性和通俗化之间找到更好平衡。同时，我们的咨询通道永远为您开放，有任何疑问欢迎随时来电。
说实话，付款时犹豫了一下。但客服说可以用医保个人账户支付部分费用，这点帮我减轻了不少负担。实际算下来，自己现金支出少了一些，感觉划算多了。检测过程专业，报告清晰。
机构回复
很高兴支付方式能为您提供便利！我们会持续探索更多便民支付渠道。感谢您对我们专业性的认可，祝您孕期愉快！
28岁孕妈，虽然不算高危，但想求个安心。整个过程顺畅，没想象中复杂。报告出来速度让我惊喜，才4个工作日！内容清晰，低风险的结果让我和老公都松了一口气，可以开心地准备宝宝用品了。
机构回复
很高兴能为您的孕期增添一份安心与喜悦！即使非高危，提前知晓也是现代孕妈的智慧选择。感谢您对我们效率的肯定，祝您接下来的孕期充满快乐！
二胎妈妈了，这次特意选了带保险的版本，图个周全。咨询顾问很专业，没有因为是二胎就简化介绍。不过等待报告的那几天还是有点焦虑，虽然知道需要时间，但如果能有个更透明的进度查询就更好了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。目前我们会在报告出具后第一时间通知。您关于进度透明化的建议很好，我们已将“报告进度可视化”纳入服务优化计划进行研讨。
我比较看重细节，你们的报告不仅速度快，后面的数据页面非常详尽，有检测深度、胎儿浓度这些专业指标。我拿给医生看，医生都说数据很完整，可以作为可靠的参考。这份专业和透明让我觉得钱没白花。
机构回复
感谢您如此细致地关注报告的专业细节！我们相信数据的透明和完整是建立信任的基础。很高兴这份严谨获得了您和医生的双重认可。
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